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根据最近发表在《血液》杂志上的一项临床试验，接受威罗非尼治疗的复发性或难治性毛细胞白血病患者经历了极好的反应和无复发生存期。
结果表明，vemurafenib 是这些患者的有效二线治疗选择。
“这一发现很重要，因为它代表了一种有针对性且相对无毒且非化疗的治疗方法，”医学博士 Martin S. Tallman 说，他是血液学和肿瘤学系的医学教授，Robert H. Lurie 的教师指导和职业发展主任西北大学综合癌症中心和该研究的共同作者。
毛细胞白血病 (HCL) 是一种罕见的白血病，当骨髓产生过多的淋巴细胞(一种白细胞)时就会出现这种情况。这种疾病通常在 50 岁以上的成年人中被诊断出来，可以使用化疗药物克拉屈滨联合或不联合抗 CD20 单克隆抗体利妥昔单抗进行治疗。不幸的是，仍有 30% 到 40% 的患者会复发。
在复发或难治性 HCL 的情况下，患者会被开具 vemurafenib，一种小分子抑制剂药物。该药物可以口服给药，可阻断 BRAF V600E，这是 HCL细胞中促进癌细胞存活的关键基因突变。
先前的临床试验表明，复发性或难治性 HCL 患者对该药物表现出很高的初始反应，但长期结果仍然未知。
在当前的临床试验中，研究人员测量了 36 名复发或难治性 HCL 患者的结果，这些患者在美国各地的研究地点(包括西北医学医院)接受了 vemurafenib 治疗。
在这些患者中，研究人员发现 33% 的患者对药物有完全反应，53% 的患者有部分反应。
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